مشاهدة الموضوع الأصلي: what do you know about G6Pd?
ديوان الثقافة » الدواوين المنوّعة » ديوان الأسرة
فتاة واعية
Hello all..

G6Pd

lucose-6-Phosphate Dehydrogenase(G6PD) deficiency is the most common human enzyme deficiency; an estimated 400 million people worldwide are affected by this enzymopathy (Scriver etal., 1995). One benefit of having G6PD deficiency is that it confers a resistance to malaria. G6PD deficiency is also sometimes referred to as favism since some G6PD deficient individuals are also allergic to fava beans. Individuals with reduced G6PD activity are at risk for several pathologies which can be potentially serious (even causing death) if they are not properly treated.The severity of the pathologies associated with G6PD deficiency has prompted researchers to study this condition. Since the discovery of G6PD deficiency in 1956, thousands of research papers have been published on various aspects of this genetic condition (Carson et al., 1956; Beutler, 1994). It is therefore important to learn about G6PD deficiency; more specifically, this WEB site will introduce the genetic, physiological, molecular, and clinical aspects of this condition.

I wish braveheart ransalate these informations and put it after my topic.

good bye tongue.gif

:::Sorry to put my toic here, i cant put it in any other place wink.gif wink.gif :::::::
Braveheart

G6PD



ohmy.gif









نقص الـG6PD هو أكثر حالات نقص الإنزيمات شيوعا في الإنسان, تفيد التقديرات أنه يوجد حوالي 400 مليون إنسان مصاب

بهذا المرض حول العالم, (حسب Scriver etal, 1995). مع ذلك, هناك حسنة لهذه المرض, ألا وهي أن

المصاب به يكتسب مناعة ضد الملاريا, كما يجدر بالذكر أيضا أن هذه الحالة المرضية يشار لها أحيانا على أنها مرض استنشاق نبات

فول الفافا, وسبب هذا يكمن في أن بعض الأفراد المصابين بهذه الحالة يكونون أيضا مصابين بحساسية من فول الفافا.

إن الأفراد المصابين بنقص في فعالية الإنزيم G6PD هم عرضة للعديد من الأمراض التي يمكن لها أن تكون

خطيرة - أو حتى قاتلة - إذا لم يتم علاجهم بالطريقة المناسبة. إضافة لذلك, فإن خطورة الأمراض المرافقة لنقص

إنزيم G6PD قد حثت الباحثين على دراسة هذه الحالة المرضية. ومنذ اكتشاف حالة نقص الإنزيم G6PD في عام 1956,

تم نشر الآلاف من البحوث حول جوانب مختلفة لهذه الحالة الوراثية, مثل (Carson وآخرون, 1956),

و (Beutler, 1994). واستنادا لما سبق ذكره, فإنه من المهم أن نتعلم عن نقص إنزيم الـG6PD

بدقة أكثر, وهذا الموقع سيقدم جوانب هذا المرض الوراثية والنفسية والجزيئية والطبية.





wub.gif



فتاة واعية
أخي المؤمن Brave heart :

شكراً لأنك قمت بترجمة المعلومات لأخوتي المؤمنين في ديوان الثقافة .

بارك الله فيك و حفظك بعينه التي لا تنام.

و أتمنى أن أكون قد وفقت في اختيار المادة العلمية المناسبة و المفيدة.

إلى اللقاء smile.gif
السبيل
شكراً للأخت المؤمنة على هذ الطرح الهادف
نتمنى أن نحصل على معلومات عن الأطعمة الغير جيدة إلى هؤلاء المرضىsmile.gif
بس نريدها من مصادر علمية ؛)
أخوي القلب الشجاع
مشكور على هذه الترجمة والله يعطيك ألف عافية
فتاة واعية
موقع وزارة الصحة لمملكة البحرين به معلومات مفيدة عن مرض نقص الخميرة..

نقص الخميرة - البحرين / وزارة الصحة
لمشاهدة الديوان بالشكل الأصلي، انتقل لـ what do you know about G6Pd? - ديوان الثقافة